近日,赛蕴生物科技(成都)有限公司(以下简称“赛蕴生物”)宣布,公司成功完成数千万元天使轮融资,本轮融资由生命园创投基金与知名基金联合领投,英诺天使基金等多家主体跟投。 赛蕴生物致力于国际前沿的递送载体技术及相关药物创新疗法的开发,已在肿瘤靶向及细胞基因治疗等领域开发多条管线,旨在为药物精准递送提供一种全新手段。随着AAV基因药、基因编辑药等越来越多类型的细胞基因治疗药物的获批上市,生物活性分子越来越复杂,需要有更为精准先进的递送系统与之匹配。理想的递送系统应该既能保护药物有效载荷,又能将其精确输送至体内适当的细胞、组织、器官或腔室,以减少非靶向效应提高安全性。 赛蕴生物所研发的一类天然递送系统,可经过理性改造将功能性生物大分子等各种类型的有效载荷直接递送至特定细胞中。该递送系统具有细胞识别的高特异性、对载荷的高兼容性和保护性及生产成本低等优势。 目前,赛蕴生物研发实验室已经在北京中关村生命科学园落地,拥有十余人的研究和工艺开发团队,核心技术人员拥有海内外博士学历和丰富的产业界与学术界经验。 赛蕴生物实验房 此次融资的成功,将为赛蕴生物的发展提供强有力的支持。同时通过与国内先进科研机构、大型三甲医院的友好沟通和合作,公司有望在新型递送载体开发、管线推进等重要方面取得更大突破,为后续的研究者发起临床试验及IND申报奠定良好基础,从而在全新的赛道为创新生物药带来更多的惊喜,为全球患者的健康福祉贡献更多的力量。 对于本轮融资,赛蕴生物的联合创始人江峰博士表示:非常感谢投资方的支持,药物递送一直是实现精准医疗最卡脖子的问题,目前由于大小分子药物均存在递送难题,因此有着巨大的医疗需求。赛蕴生物是一家专注于蛋白和核酸靶向递送治疗的创新生物技术企业,通过全新的递送药物技术平台,有望开拓药物递送领域的新方向,为我国的新质生产力提升持续贡献力量。 生命园创投基金表示:新型药物递送系统将为创新疗法带来根本性的变革创新,是生命园创投重点布局的方向,我们看好赛蕴生物具有巨大的潜力引领该领域持续进步,认可江峰教授在该技术平台方面多年来深厚的科学积累,在见证赛蕴生物从生命园创投共享空间孵化成长的同时,对赛蕴生物的未来寄予深厚的期待。 英诺天使基金管理合伙人祝晓成表示:赛蕴团队拥有原创的递送技术平台,可以实现蛋白,细胞因子,递送工具等多品类递送,满足不同治疗对递送的需求。英诺一直积极发掘与布局创新疗法,递送工具是提高疗效的重要一环,赛蕴团队丰富的高效高容量低成本递送载体将会推动更多更好的治疗技术应用于临床,造福患者。 关于生命园创投基金 生命园创投基金是在中关村发展集团领创投资和中关村资本的领导下,以北京市科创中心和中关村生命科学园为主要孵化基地,辐射全国、专注于科技创新投融资服务的专业化基金。 生命园创投基金以“发现改变世界的科学家和企业家,共同创造真实社会价值”为愿景,投资领域覆盖生物制药、高端医疗器械、生物合成科技等领域,参与投资过包括炎明生物、华毅乐健、维泰瑞隆、华夏英泰、分子之心、毕诺济、唯公科技和质肽生物等医疗科技项目。 关于英诺天使基金 英诺天使基金成立于2013年4月,管理数十亿人民币,目前已投资超过500个创新项目。投资管理团队平均有10年以上的天使投资经验,以清华校友为起点,建立了立体的创业服务体系。英诺天使基金立志成为自我进化、创新型天使投资平台,以“投资创新 成人达己“为投资理念,深耕布局北京、长三角、中西部、粤港澳大湾区、美国硅谷等主要创业高地,建立了跨地域投资&创业服务网络,投资效率高、回报速度快。 英诺天使基金重点关注新一代信息技术、新能源新材料、生命科技、先进制造等领域,主要投资天使期、Pre-A阶段,英诺已投项目80%+获投下一轮,多个项目启动IPO,成立后持续获得“中国早期投资机构十强"等殊荣。 E.N.D 往期文章推荐: 全球首个环状RNA药物获FDA新药临床试验许可 阿斯利康骗保案,影响多家上市公司高管 石药集团首款基于mRNA-LNP的CAR-T细胞疗法(SYS6020)再获新适应症临床试验批准 全国约1/6细胞与基因治疗药物临床试验项目落地张江,创新成果“井喷” 国内AAV基因疗法步入爆发前夕,44款IND获批,4款进入III期临床 金斯瑞生物宣布解除与传奇生物合并,调整为联营公司投资 国内7家公司完成新一轮融资,聚焦细胞与基因治疗领域 全方位了解类器官,看这篇就够了 成都多部门联合发布开展细胞治疗、基因治疗等再生医学前沿医学领域试点通知 TCR疗法行业研究报告 大涨24%,帕金森病AAV基因疗法临床结果积极 斯微破产,张磊回国,医药创投开启新周期! 全球首个siRNA慢病药,首次参与国家医保谈判 北京发布《高质量建设细胞与基因治疗产业集群实施方案(2024-2026年)(征求意见稿)》 恒瑞医药子公司AAV双基因药物国内获批临床 前mRNA疫苗明星公司进入破产程序 体内CAR-T疗法临床结果首次公布 总投资1.28亿,国内这一细胞与基因治疗CDMO平台正式揭牌 全球领先重大突破!20名难治性红斑狼疮患儿在浙大儿院接受CAR-T治疗后,全部停用激素及所有免疫制剂 mRNA-LNP体内基因编辑疗法挺进3期临床 诺思兰德上海分公司开业,全面布局基因治疗药物NL003商业化 渐冻症新药来了!渤健「托夫生注射液」国内获批上市 Nature官网头条!中国学者发表国际首个通用CAR-T治疗成果 跃赛生物iPS细胞衍生细胞疗法IND获受理

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