周一，Alector公布其在研抗体AL002，在II期INVOKE-2研究中未能通过，没有显著减缓阿尔茨海默病患者的临床进展。

Alector透露，AL002“未能达到主要疗效终点”，该终点是通过临床痴呆评级总和工具来测量的。此外，AL002对关键的次要和功能效应也没有显示出治疗效果，也没有显著改善液体和成像生物标志物，包括脑淀粉样蛋白水平。

在安全性方面，INVOKE-2研究在接受AL002治疗的患者中发现了淀粉样蛋白相关影像学异常（ARIA）和输液相关反应的证据。

这些负面结果对Alector来说是一个沉重的打击，也对其股价产生了显著影响。据Seeking Alpha报道，数据公布后，Alector的股价在周一的盘后交易中暴跌31%。

在给投资者的一份报告中，Stifel Partners分析师对INVOKE-2的结果表示失望，称这是Alector的“重大挫折”。分析师指出，他们曾认为AL002在阿尔茨海默病中的试验有真正的成功机会，但现实却大相径庭。此外，与AL002相关的大约20%的ARIA率也表明，尽管该药物对淀粉样蛋白有影响，但其疗效和安全性问题不容忽视。

鉴于这些令人失望的中期结果，Alector决定终止其对AL002的长期延伸研究。为应对这一挫败，Alector正在实施一项资源调整计划。

根据美国证券交易委员会的一份文件，该计划将涉及裁员约41名员工，相当于该公司现有员工的约17%。裁员将于2025年上半年实施，并预计在此期间产生390万美元的一次性重组成本，主要与遣散费、工资和其他人事费用有关。

尽管面临这些挑战，Alector仍表示其财务状况相对稳定。截至2024年9月30日，该公司拥有约4.57亿美元的现金、现金等价物和投资，预计这些资金将能够维持到2026年。这意味着Alector在短期内仍有足够的资源来继续其其他研究项目。

AL002是一种在研人源化单克隆抗体，旨在靶向和增强TREM2蛋白的功能。TREM2蛋白是小胶质细胞中的关键膜受体，有助于维持神经元网络和修复大脑中的组织损伤。然而，尽管这一机制在理论上具有潜力，但AL002的实际疗效却未能达到预期。

早在2017年10月，艾伯维（AbbVie）就曾对AL002的作用机制表示出兴趣，并预先支付了2.05亿美元用于开发和商业化该药物以及另一种阿尔茨海默病候选药物的全球选择权。然而，在2022年7月，艾伯维决定从交易中放弃另一种候选药物AL003，但保留了AL002。不过，随着AL002的失败，Alector也不再从事AL003的工作。