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【ChiCTR2000030942】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 关于NLR和CRP联合检测对新型冠状病毒(2019-CoV)感染的辅助诊断价值的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030942

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 关于NLR和CRP联合检测对新型冠状病毒(2019-CoV)感染的辅助诊断价值的研究

试验专业题目

关于NLR和CRP联合检测对新型冠状病毒感染的辅助诊断价值的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）和C反应蛋白（CRP）联合检测对新型冠状病毒感染的辅助诊断价值。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

191

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-21

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

2020年1月21日至2020年2月20日在武汉第三医院救治的新型冠状病毒感染者191例，其中普通型组83例、重型组20例、危重型组43例、死亡组45例、同期选择50例健康体检人群为健康对照组，检测血常规及C反应蛋白（CRP）。；

排除标准

非确诊NCP患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市控江医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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