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【ChiCTR2500114259】超声引导下肢皮神经阻滞在大隐静脉腔内射频消融术中的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114259

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

大隐静脉曲张腔内射频消融术中的疼痛

试验通俗题目

超声引导下肢皮神经阻滞在大隐静脉腔内射频消融术中的临床研究

试验专业题目

超声引导下肢皮神经阻滞在大隐静脉腔内射频消融术中的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探讨下肢皮神经阻滞在大隐静脉腔内射频消融术中的麻醉效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与后续实验的麻醉医师使用在线计算机随机化服务（https://www.random.org/）产生一连串随机数

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

49

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-24

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄大于20岁，小于60岁，无性别限制； 3.确诊为下肢静脉曲张； 4.拟行下肢静脉腔内射频消融术； 5.同意行下肢皮神经阻滞麻醉。；

排除标准

1.存在下肢皮神经阻滞麻醉禁忌症； 2.局麻药过敏； 3.患有不受控制的高血压、心力衰竭、心肌梗死、恶性心律失常等循环系统疾病或者正在发生的肺炎、哮喘和阻塞性肺气肿等呼吸道疾病； 4.麻醉前风险评估ASA4级或者以上，如恶性肿瘤且全身情况较差或伴有远处转移，严重肝肾功能障碍等； 5.精神障碍，不能配合麻醉及研究； 6.最近或者长期使用镇痛药物； 7.药物滥用史； 8.研究者认为不适合参与临床研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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