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首页 临床进展 CICARE模式在日间化疗首次接待中的应用与效果

【ChiCTR2600128754】CICARE模式在日间化疗首次接待中的应用与效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128754

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤

试验通俗题目

CICARE模式在日间化疗首次接待中的应用与效果

试验专业题目

CICARE模式在日间化疗首次接待中的应用与效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

回顾比较CICARE沟通模式在日间化疗首次接待中对患者焦虑情绪的缓解效果。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-20

试验终止时间

2026-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75周岁； 2.经病理学检查确诊为恶性肿瘤，符合《中国临床肿瘤学会(CSCO)常见恶性肿瘤诊疗指南(2025)》相关诊断标准； 3.首次在本中心接受日间化疗； 4.知晓自身病情； 5.沟通期间神志清楚，沟通无障碍； 1.年龄18-75周岁；2.经病理学检查确诊为恶性肿瘤，符合《中国临床肿瘤学会(CSCO)常见恶性肿瘤诊疗指南(2025)》相关诊断标准；3.首次在本中心接受日间化疗；4.知晓自身病情；5.沟通期间神志清楚，沟通无障碍；；

排除标准

1.合并严重认知障碍（如中重度痴呆）或精神疾患，无法正常沟通者； 2.存在严重听力或语言障碍者； 3.病情危重或预计生存期<3个月者； 4.同期参与其他可能影响本研究结果的干预性研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

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研究负责人邮编

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