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首页 临床进展 GT818单药治疗在晚期恶性肿瘤患者中的I/II期临床研究

【CTR20262764】GT818单药治疗在晚期恶性肿瘤患者中的I/II期临床研究

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基本信息
登记号

CTR20262764

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

晚期恶性肿瘤

试验通俗题目

GT818单药治疗在晚期恶性肿瘤患者中的I/II期临床研究

试验专业题目

评估GT818单药治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I/II期临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

201306

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

I期剂量递增研究主要目的：评价GT818胶囊治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性和耐受性；确定GT818胶囊治疗晚期恶性肿瘤患者的最大耐受剂量或Ⅱ期临床推荐给药剂量。Ⅱ期剂量扩展研究主要目的：评估GT818胶囊治疗晚期恶性肿瘤患者的初步疗效。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅱ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18周岁（含），男女不限；

排除标准

1.本研究中治疗的疾病外合并其他恶性肿瘤；

2.筛选前6个月内接受过造血干细胞移植或者其他器官移植（不应有任何急性或慢性移植物抗宿主病）；

3.筛选前3个月内针对靶病灶接受过放疗，或患者放疗后无剩余可测量病灶；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属肿瘤医院;上海交通大学医学院附属仁济医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

201321;200127

联系人通讯地址
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