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首页 临床进展 叙事医学视角下产妇分娩前期疼痛体验的混合性研究

【ChiCTR2600128740】叙事医学视角下产妇分娩前期疼痛体验的混合性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128740

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

分娩前期疼痛；孕期中重度疼痛；分娩疼痛；产前焦虑

试验通俗题目

叙事医学视角下产妇分娩前期疼痛体验的混合性研究

试验专业题目

叙事医学视角下产妇分娩前期疼痛体验的混合性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在突破现有孕期及产后疼痛评估"重生理强度、轻主观体验"的局限，构建"生理疼痛强度+长期主观叙事"双维度评估体系。通过量化量表与叙事访谈相结合的混合研究方法，系统探究孕产妇疼痛认知特征、疼痛应对行为及其对医疗决策的影响路径，揭示社会人口学因素（学历、职业等）与生理感知的交互作用机制。最终为临床医护人员实施分层化、精准化的产前健康教育提供循证依据，助力叙事关怀举措完善。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

大学生创新创业训练计划

试验范围

/

目标入组人数

135

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-24

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.单胎妊娠，孕周37～41周； 2.接受调查时不处于疼痛发作期，意识清楚，临产； 3.自愿参与本研究并签署知情同意书； 4.无严重心血管疾病史、中枢神经系统和精神性疾病； 5.年龄 20-40 岁。 1.单胎妊娠，孕周37～41周；2.接受调查时不处于疼痛发作期，意识清楚，临产；3.自愿参与本研究并签署知情同意书；4.无严重心血管疾病史、中枢神经系统和精神性疾病；5.年龄 20-40 岁。；

排除标准

1.存在认知、感知、精神、沟通障碍； 2.有腰椎、骨盆、髋关节、脊柱、腹部等骨科或妇科手术史，可能影响疼痛感知者； 3.合并其他脏器严重受损、感染或恶性肿瘤等；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

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