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【ChiCTR2400083980】OE1、OE2对大肠腺瘤检出率的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400083980

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-05-08

临床申请受理号

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靶点

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适应症

结直肠息肉,结直肠腺瘤

试验通俗题目

OE1、OE2对大肠腺瘤检出率的影响

试验专业题目

内镜光学增强模式1和模式2对大肠腺瘤检出率的影响

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临床试验信息
试验目的

我们拟通过对比在结肠镜检查中不同的电子染色模式OE1、OE2、NBI对比,以期提高结直肠腺瘤检出率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由科室某位不参与本研究的护士通过计算机产生随机数字。

盲法

对受试者和评估者设盲

试验项目经费来源

2023年邢台市市级科技计划自筹经费项目

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-15

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.进行肠镜检查或治疗的成年患者(35-85岁);2.签署肠镜检查知情同意书,告知患者其临床资料将匿名化进行统计分析。;

排除标准

1.不同意肠镜检查或治疗; 2.不能配合完成完整的肠镜检查,3. 肠梗阻导致无法达到盲肠,4.肠道准备不满意(肠道清洁度波士顿评分≤5分),5.结直肠切除术后,6.家族性腺瘤性息肉病或者其他息肉综合症。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

邢台市人民医院

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研究负责人邮编

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