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【ChiCTR2600117682】脑氧饱和度监测对腹腔镜手术术后苏醒质量的预测价值：前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117682

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知功能障碍

试验通俗题目

脑氧饱和度监测对腹腔镜手术术后苏醒质量的预测价值：前瞻性队列研究

试验专业题目

脑氧饱和度监测对腹腔镜手术术后苏醒质量的预测价值：前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨腹腔镜手术引起术后苏醒质量问题的危险因素，并观察脑氧饱和度监测与术后苏醒质量的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

92

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18 岁手术方式为腹腔镜； 2.手术手术时长>=2h； 3.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级Ⅰ～Ⅲ级； 4.术前无语言、视觉、听力障碍。；

排除标准

1.术前存在认知功能障碍或合并影响认知功能疾病，如癫痫、痴呆、帕金森病； 2.术前有酗酒史、药物滥用史 ； 3.近六个月内发生过脑出血、脑卒中患者； 4.术前有颅脑手术与心血管手术史； 5.改为开腹手术的患者； 6.术后因各种原因转入ICU的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

延安大学附属医院麻醉与围术期医学科

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研究负责人邮编

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