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【ChiCTR2600117392】不同年龄段全麻患者瑞马唑仑给药后镇静深度的观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117392

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

不同年龄段全麻患者瑞马唑仑给药后镇静深度的观察

试验专业题目

不同年龄段全麻患者瑞马唑仑给药后镇静深度的观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对全麻患者患者瑞马唑仑给药后起效时间及各时间点镇静深度的观察，采用改良Dixon序贯法测定瑞马唑仑使不同年龄段患者意识消失的ED95及其95%的CI。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级Ⅰ-Ⅱ级； 2.年龄18-74岁，男女不限，BMI18-28kg/m2； 3.拟在我院行全身麻醉手术的患者 ； 4.患者及家属签署知情同意书；；

排除标准

1.有严重系统性疾病的患者； 2.对本研究相关药物有禁忌证或过敏者； 3.长期镇静镇痛药物服用史； 4.困难气道患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

延安大学附属医院

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研究负责人邮编

/

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