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首页 临床进展 不同剂量阿芬太尼复合EP混合液用于无痛胃肠镜检查的应用

【ChiCTR2600116104】不同剂量阿芬太尼复合EP混合液用于无痛胃肠镜检查的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116104

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

不同剂量阿芬太尼复合EP混合液用于无痛胃肠镜检查的应用

试验专业题目

不同剂量阿芬太尼复合EP混合液用于无痛胃肠镜检查的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在研究阿芬太尼复合EP混合液的最佳剂量选择，以便为临床无痛胃肠镜检查中选择更加安全可靠的麻醉药物提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

由研究者使用随机数字表法将招募对象分为A、B、C三组

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18-64岁，2.BMI：18-25kg/m^2，3.美国麻醉医师协会ASA分级yⅠ或Ⅱ级，4.拟行无痛胃肠镜检查的患者。；

排除标准

1.肝、肾、心、肺、脑等重要脏器功能不全，2.近期使用镇静、镇痛药物，3.过敏体质或已知对试验药物过敏；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

延安大学附属医院

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研究负责人邮编

/

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