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首页 临床进展 氢吗啡酮复合罗哌卡因腰方肌阻滞对妇科恶性肿瘤术后镇痛效果的影响

【ChiCTR2500106641】氢吗啡酮复合罗哌卡因腰方肌阻滞对妇科恶性肿瘤术后镇痛效果的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106641

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科恶性肿瘤

试验通俗题目

氢吗啡酮复合罗哌卡因腰方肌阻滞对妇科恶性肿瘤术后镇痛效果的影响

试验专业题目

氢吗啡酮复合罗哌卡因腰方肌阻滞对妇科恶性肿瘤术后镇痛效果的影响

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临床试验信息
试验目的

观察氢吗啡酮（盐酸氢吗啡酮注射液，2ml,2mg,宜昌人福药业有限责任公司）复合罗哌卡因(盐酸罗哌卡因注射液，10ml,100mg,阿斯利康)双侧前路腰方肌阻滞对妇科恶性肿瘤患者术后镇痛效果的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-07

试验终止时间

2024-12-26

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18~65岁 2.BMI：18.5~30.0kg/㎡ 3.ASA：Ⅰ~Ⅲ级 4.拟行妇科恶性肿瘤根治术患者 5.签署知情同意书；

排除标准

1.有精、麻药品滥用史者 2.对酰胺类麻醉药、阿片类麻醉药物过敏者 3.凝血功能障碍 4.肝肾功能异常 5.操作部位感染 6.合并心脑血管疾病者 7.拒绝参加本试验；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

延安大学附属医院

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