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【ChiCTR2400086833】耳穴压豆对血液透析患者睡眠质量影响的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086833

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液透析患者中合并睡眠障碍的患者

试验通俗题目

耳穴压豆对血液透析患者睡眠质量影响的临床观察

试验专业题目

耳穴压豆对血液透析患者睡眠质量影响的临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究耳穴压豆对血透患者睡眠质量的影响效果

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无。前后自身对照设计。

盲法

无

试验项目经费来源

北京京媒集团总医院院级科研基金项目

试验范围

/

目标入组人数

68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80周岁； 2.血液净化治疗≧3个月，且病情稳定； 3.符合失眠的中医诊断标准； 4.理解能力正常，言语表达清楚，受试者自愿参加研究并己签署知情同意书；；

排除标准

1.病程超过10年获依赖镇静催眠药物的顽固失眠患者； 2.躯体疾病导致的继发性失眠及生活习惯改变、外界因素干扰等引起的失眠患者； 3.既往有重度焦虑症、抑郁症等精神类疾病患者； 4.酗酒或精神类药物滥用者和依赖者； 5.正在参加其他治疗性临床试验者； 6.依从性差，不能很好配合操作的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京京煤集团总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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