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【ChiCTR2600127108】肝硬化合并肺炎预后及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127108

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化合并肺炎

试验通俗题目

肝硬化合并肺炎预后及影响因素分析

试验专业题目

肝硬化合并肺炎预后及影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

1.描述肝硬化合并肺炎患者的基线临床特征、流行病学特点及治疗现状；分析肝硬化合并肺炎患者短期（住院期间）及长期（出院后 30 天、90 天、180 天、1 年、5 年）的预后情况； 2.筛选影响肝硬化合并肺炎患者预后的独立危险因素，明确炎症指数在该人群中的预后价值； 3.构建并验证肝硬化合并肺炎患者的预后预测模型，为临床预后评估及决策提供工具支持。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

227

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-11-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁。 2.诊断首页中含有为肝硬化且合并肺炎或肺部感染的患者。 3.病历资料完整。 1.年龄≥18岁。2.诊断首页中含有为肝硬化且合并肺炎或肺部感染的患者。3.病历资料完整。；

排除标准

1. 年龄＜18岁 。 2. 诊断不明确或者资料不完整。；

研究者信息
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试验机构

北京京煤集团总医院

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