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【ChiCTR2100043570】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 致密白内障患者二期植入多焦点人工晶状体的可行性及其临床意义

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基本信息
登记号

ChiCTR2100043570

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 致密白内障患者二期植入多焦点人工晶状体的可行性及其临床意义

试验专业题目

致密白内障患者二期植入多焦点人工晶状体的可行性及其临床意义

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临床试验信息
试验目的

致密白内障特别是膨胀期白色白内障由于术前无法准确评估视功能情况，难以达到精准医疗要求。本研究通过比较分步二期多焦点人工晶状体植入术和常规超声乳化联合多焦点人工晶状体植入术的临床效果，为致密白内障植入多焦点人工晶状体提供精准可行的方案。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

爱尔眼科医院集团科研基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-21

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

术前晶状体混浊明显，无法窥清眼底，无法行光相干断层扫描和光学生物学测量者。；

排除标准

术前已知存在多焦点人工晶状体植入禁忌症；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉爱尔眼科汉口医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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