【ChiCTR2600126252】基于多维运动学特征的儿童运动协调能力评估方法研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600126252

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-06-05

临床申请受理号

靶点

适应症

发育性协调障碍

试验通俗题目

基于多维运动学特征的儿童运动协调能力评估方法研究

试验专业题目

基于多维运动学特征的儿童运动协调能力评估方法研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本项目以实现科学的儿童运动协调能力评估为目标，围绕儿童运动协调能力的评估的指标体系建立、数据获取、量化方法等技术展开研究，建立儿童运动协调能力评估方法体系。具体研究目标包括： (1)评估有“依据”，如何通过儿童运动学特征解析运动时相与协调性之间的映射，构建运动学特征驱动的协调性评估指标体系，为量化并解释儿童运动协调能力提供科学依据； (2)评估有“数据”，如何构建运动学约束下儿童运动关键时相的精准分割与识别模型，通过时相先验知识引导、骨骼比例自适应和运动拓扑增强等关键技术，提高运动特征的细粒度表征，实现儿童运动三维姿态的准确估计； (3)评估有“粒度”，如何通过多维运动学特征，构建适应儿童发育异质性的协调能力量化模型，基于模糊推理与多维运动特征融合，解决传统阈值法对发育连续性与个体异质性表征不足的问题，实现细粒度科学评估。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

目标入组人数

100

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2029-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.受试者需由监护人充分知情后自愿签署知情同意书，儿童本人愿意参与并能够理解基本指令。 2.经临床或研究人员初筛，受试者具备完成指定协调性动作任务的基本能力，且当日状态适宜参加运动测试 1.受试者需由监护人充分知情后自愿签署知情同意书，儿童本人愿意参与并能够理解基本指令。2.经临床或研究人员初筛，受试者具备完成指定协调性动作任务的基本能力，且当日状态适宜参加运动测试；

排除标准

1.存在急性损伤、严重心肺疾病或其他不适宜参加运动测试的情况者不纳入。 2.如存在可能显著增加测试风险的因素（如近期手术、癫痫未控制等）将予以排除。 3.在研究过程中，如监护人或儿童拒绝继续参与或提出退出，将立即终止测试并按同意书约定处理已采集数据；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

西北妇女儿童医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编