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【ChiCTR2500101868】居家给药重组人促红细胞生成素在腹膜透析患者中的有效性和安全性：一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101868

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾衰竭；肾性贫血

试验通俗题目

居家给药重组人促红细胞生成素在腹膜透析患者中的有效性和安全性：一项回顾性研究

试验专业题目

居家给药重组人促红细胞生成素在腹膜透析患者中的有效性和安全性：一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

评价居家给药重组人促红细胞生成素在腹透患者中的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

135

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-13

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18 岁； 2. 性别：男女不限； 3. 经慢性肾脏病诊疗指南，规范诊断为终末期肾病的患者； 4. 2018 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日就诊于中山大学附属第五医院； 5. 接受过促红素药物治疗 1 个月以上； 6. 行腹膜透析置管术并规律腹膜透析 1 个月以上。；

排除标准

1.既往有肿瘤病史； 2.合并血液透析； 3.非肾病引起的顽固性高血压和/或贫血； 4.需要收集的临床资料不全。；

研究者信息
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试验机构

中山大学附属第五医院

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研究负责人邮编

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