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首页 临床进展 自发性脑出血后血清NLRP3水平与3个月功能结局及早期神经功能恶化的关系

【ChiCTR2500095785】自发性脑出血后血清NLRP3水平与3个月功能结局及早期神经功能恶化的关系

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ChiCTR2500095785

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自发性脑出血

试验通俗题目

自发性脑出血后血清NLRP3水平与3个月功能结局及早期神经功能恶化的关系

试验专业题目

自发性脑出血后血清NLRP3水平与3个月功能结局及早期神经功能恶化的关系

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临床试验信息
试验目的

通过检测自发性脑出血患者与健康对照组血清NLRP3水平，揭示血清NLRP3水平在自发性脑出血后的水平变化，并揭示血清NLRP3水平与自发性脑出血患者早期神经功能恶化以及远期神经功能预后的关系，从而建立预后预测模型。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

128

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2023-10-25

是否属于一致性

/

入选标准

所有患者被要求在症状发作后24小时内住院，年龄至少为18岁。所有脑出血患者均未行手术治疗。；

排除标准

（1）既往有其他神经系统疾病（如颅内肿瘤、帕金森病、阿尔茨海默病、动脉瘤性蛛网膜下腔出血、严重外伤性脑损伤和缺血性卒中）； (2)继发性脑出血（如颅内动脉瘤破裂、颅内肿瘤、动静脉畸形、烟雾病、缺血性脑卒中伴出血性转化）的患者。 （3）已知恶性肿瘤或其他特定疾病或病症（如妊娠、心力衰竭、尿毒症、肝硬化、感染或上个月手术）； （4）患者数据不全； （5）血样本不可用； （6）患者或其授权人拒绝参与研究； （7）失访。；

研究者信息
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试验机构

临平区第一人民医院神经外科

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