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【ChiCTR2400083817】低流量体外二氧化碳清除技术在插管高风险AECOPD患者中的疗效和安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083817

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病急性加重，II型呼吸衰竭

试验通俗题目

低流量体外二氧化碳清除技术在插管高风险AECOPD患者中的疗效和安全性研究

试验专业题目

低流量体外二氧化碳清除技术在插管高风险AECOPD患者中的疗效和安全性研究

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临床试验信息
试验目的

揭示ECCO2R在AECOPD合并呼吸衰竭患者治疗中的疗效与安全性，为临床上AECOPD患者的治疗提供新的方法和思路。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由统计人员运用SPSS统计软件，采用随机数字表法生成随机数列。

盲法

开放标签，对评估者设盲

试验项目经费来源

杭州市医药卫生科技项目

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有纳入患者均符合2021年慢性阻塞性肺疾病诊治指南诊断标准，并满足以下条件：； 2.1）年龄≥18周岁；

排除标准

1.1）血流动力学不稳定；

2.2）对肝素过敏或不耐受，包括已知的肝素诱导的血小板减少症；

3.3）无法控制的大出血；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市临平区第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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