ChiCTR2400091138
尚未开始
/
/
/
2024-10-22
/
/
日间手术
不同年龄对瑞马唑仑复合舒芬太尼在日间手术全麻诱导时的有效剂量的影响研究
不同年龄对瑞马唑仑复合舒芬太尼在日间手术全麻诱导时的有效剂量的影响研究
目前的研究基本围绕各类人群特点而测定的全麻诱导时的有效剂量，但均未确定不同年龄患者之间的全麻诱导的有效剂量的差异。一般全麻诱导时往往需要复合阿片类药物。鉴于以上原因，目前不同年龄对瑞马唑仑复合舒芬太尼在日间手术全麻诱导时的有效剂量的影响还未得到证实，有待进一步研究。
随机平行对照
上市后药物
一名独立研究人员利用计算机生成的随机数软件(Microsoft Excel, Redmond, Washington)进行随机化过程。
双盲
自筹
/
25
/
2024-10-22
2025-12-31
/
①年龄＞18岁； ②ASAI-III级；③全身麻醉下日间手术；④体重指数(BMI)18-30 kg/m^2 ；⑤签署知情同意书，能接受实验方法，自愿作为受试对象。；
请登录查看①急诊手术； ②对瑞马唑仑过敏或有使用瑞马唑仑禁忌症（急性闭角型青光眼、重症肌无力、休克、昏迷和急性酒精中毒）； ③术前意识障碍或有慢性疼痛长期使用镇痛药、精神系统药物(包括阿片, NSAIDs, 镇静药, 抗抑郁药)、酒精滥用者； ④在术前 24 小时使用了镇静药、镇吐药、抗搔痒药物或十五日内服用过单胺氧化酶抑制药物或抗抑郁药物； ⑤任何可能导致呼吸困难的上呼吸道异常气道管理或呼吸功能不全或睡眠呼吸暂停病史； ⑥肝脏手术史，肾或肝功能不全，胃肠道溃疡病史或出血倾向； ⑦不同意参加或正在参加其他药物试验研究者； ⑧合并肿瘤、严重心脑血管疾病等患者，医师认为不宜入选本研究者。；
请登录查看浙江省杭州市临平区第一人民医院
/
浙江省杭州市临平区第一人民医院的其他临床试验
浙江省杭州市临平区第一人民医院的其他临床试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验（FIH）成功开展，国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药：超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果，三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 56
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-09-28
-
2026-09-26
-
2026-09-26
-
摩熵咨询 35 71
-
摩熵咨询 28 60
-
摩熵咨询 34 42
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-18
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-17
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10