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【ChiCTR2600120758】外周血“核衣壳-抗体复合物”对乙型肝炎相关的慢加急性肝衰竭前期进展的预测价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120758

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乙肝病毒相关的慢加急性肝衰竭

试验通俗题目

外周血“核衣壳-抗体复合物”对乙型肝炎相关的慢加急性肝衰竭前期进展的预测价值研究

试验专业题目

外周血“核衣壳-抗体复合物”对乙型肝炎相关的慢加急性肝衰竭前期进展的预测价值研究

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临床试验信息
试验目的

旨在通过对血清CACs水平的检测对乙肝相关慢加急性肝衰竭前期患者进行临床预警，并通过分析乙肝相关慢加急性肝衰竭患者血清CACs水平在不同时期的变化情况，并对患者的转归提供预测因子和评价模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2025年南昌市“科技+卫生健康”科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2028-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.选取在我院肝病科住院的慢性乙型肝炎患者、乙肝相关的慢加急性肝衰竭前期患者和乙肝相关的慢加急性肝衰竭患者，相关诊断标准参考《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》和《慢加急性肝衰竭诊治指南（2025年版）》。；

排除标准

1.肝外梗阻所致黄疸进行性加深者； 2.并HCV等其他嗜肝病毒、非嗜肝病毒感染、HIV感染、酒精性肝病、自身免疫性肝病、遗传代谢性肝病和药物性肝损伤等其他慢性肝病； 3.合并其他恶性肿瘤（不包括已治愈者）； 4.合并严重心、肺、肾、脑、血液、神经精神系统疾病； 5.儿童、孕妇及哺乳妇女； 6.研究者认为不适合参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌市第九医院

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研究负责人邮编

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