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【ChiCTR2500097352】24小时动态心电图联合心室晚电位（VLP）变化在冠心病患者心脏损伤评估中的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097352

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病；心肌损伤

试验通俗题目

24小时动态心电图联合心室晚电位（VLP）变化在冠心病患者心脏损伤评估中的价值

试验专业题目

24小时动态心电图联合心室晚电位（VLP）变化在冠心病患者心脏损伤评估中的价值

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临床试验信息
试验目的

探讨24小时动态心电图联合心室晚电位（VLP）变化在冠心病患者心脏损伤评估中的价值。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

38;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-30

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.满足《心血管内科疾病诊疗指南》中冠心病标准，且通过影像学确诊。 2.均行24小时动态心电图、VLP检查。 3.病情稳定，体征平稳。 4.思维正常，可进行沟通及交流。 5.具备完整的临床资料。 6.年龄在45至75岁之间。 7.体质量指数在18.45至25.87kg/m^2之间。 8.病程在2至6年之间。；

排除标准

1.认知、视听功能损伤者。 2.先天性心脏病、风湿性心脏病等其他类型心脏病者。 3.存在24小时动态心电图及VLP检查禁忌证者。 4.感染性疾病、自身免疫性疾病、内分泌性疾病者。 5.精神疾病者。 6.脑、肾等脏器器质性损伤者。；

研究者信息
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试验机构

中山大学附属第五医院

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