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首页 临床进展 玻璃体切除注射惰性气体C3F8联合散光晶体植入术后晶体稳定性的研究

【ChiCTR2400081222】玻璃体切除注射惰性气体C3F8联合散光晶体植入术后晶体稳定性的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081222

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

黄斑裂孔、孔源性视网膜脱离、玻璃体积血、糖尿病视网膜病变、玻璃体混浊、黄斑前膜，散光

试验通俗题目

玻璃体切除注射惰性气体C3F8联合散光晶体植入术后晶体稳定性的研究

试验专业题目

玻璃体切除注射惰性气体C3F8联合散光晶体植入术后晶体稳定性的研究

申办单位信息
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联系人邮编

266071

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临床试验信息
试验目的

研究玻璃体切除联合白内障超声乳化吸除术注射惰性气体C3F8联合散光晶体植入术后晶体的稳定性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

none

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-18

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1: 临床确诊为黄斑裂孔、孔源性视网膜脱离、玻璃体积血、糖尿病视网膜病变、玻璃体混浊、黄斑前膜，且角膜规则散光大于1.0D的患者 2: 需行玻璃体切除联合白内障超声乳化吸除术，术中需向玻璃体腔注射C3F8的患者 3: 同意植入蔡司709散光晶体 4: 年龄大于18岁；

排除标准

1: 伴随其他视网膜病变 2: 眼轴>26mm；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属青岛眼科医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

266071

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