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【ChiCTR2600117995】近视患者泪液与尿液中肾上腺素类物质的含量分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117995

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

近视患者泪液与尿液中肾上腺素类物质的含量分析

试验专业题目

近视患者泪液与尿液中肾上腺素类物质的含量分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过高效液相色谱质谱分析技术，定量检测近视患者与健康对照组的泪液及尿液样本中肾上腺素类物质的浓度差异。通过分析这些物质含量与近视度数、眼轴长度等临床参数的相关性，探索交感神经系统在近视发生发展中的作用，并为未来近视的早期筛查或干预提供理论支持。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为近视，并按等效球镜度数（SE）100-600度近视的患者； 2.⾃愿参加研究并签署知情同意书（需监护⼈签字）；

排除标准

1.合并其他眼部疾病（如青光眼、白内障、视网膜病变等）； 2.近期（3个月内）使用可能影响肾上腺素水平的药物（如β受体阻滞剂、抗抑郁药等）； 3.全身性疾病（如高血压、糖尿病、甲状腺功能异常等）； 4.进行近视矫正手术或其他干预措施。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属青岛眼科医院

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研究负责人邮编

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