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首页 临床进展 ICG排泄试验评估的肝储备功能对肝切除患者全麻后苏醒质量的影响

【ChiCTR2600122025】ICG排泄试验评估的肝储备功能对肝切除患者全麻后苏醒质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122025

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝占位

试验通俗题目

ICG排泄试验评估的肝储备功能对肝切除患者全麻后苏醒质量的影响

试验专业题目

ICG排泄试验评估的肝储备功能对肝切除患者全麻后苏醒质量的影响

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临床试验信息
试验目的

1.主要研究目的 验证ICG排泄试验对肝切除患者全麻后复苏质量的独立预测价值，构建基于ICG排泄试验的复苏质量风险分层体系 2.次要研究目的 为进一步探索ICG排泄试验对麻醉药物代谢的动力学机制做基础，评估复苏质量对临床结局的影响，为临床麻醉管理提供循证证据，减少患者复苏时间，提高患者复苏质量，减少患者围术期并发症的发生，加速术后快速康复。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-10

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄：18-75岁，ASA分级Ⅱ-Ⅳ级； 2.2021年1月至2025年12月期间在我院行择期肝切除术； 3.术前完善ICG排泄试验（ICGR15检测：10%≤ICG排泄试验≤30%）； 4.全身麻醉（静吸复合麻醉）； 5.2小时≤手术时间≤8小时； 6.术后转入麻醉复苏室； 7.病历资料完整（麻醉记录单、ICG排泄试验、苏醒评估记录）；；

排除标准

1.急诊手术或术中转为急诊手术； 2.术前合并严重心肺功能不全； 3.既往脑血管病史或者术前认知功能障碍； 4.术前长期使用镇静药物； 5.病历资料缺失关键变量（如苏醒时间记录不完整）；；

研究者信息
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试验机构

安徽省第二人民医院

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