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首页 临床进展 以改良GCS ≥13分作为有创-无创序贯通气切换点在治疗COPD所致严重呼吸衰竭中的应用

【ChiCTR1800015555】以改良GCS ≥13分作为有创-无创序贯通气切换点在治疗COPD所致严重呼吸衰竭中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015555

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2018-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭

试验通俗题目

以改良GCS ≥13分作为有创-无创序贯通气切换点在治疗COPD所致严重呼吸衰竭中的应用

试验专业题目

以改良GCS ≥13分作为有创-无创序贯通气切换点在治疗COPD所致严重呼吸衰竭中的应用

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临床试验信息
试验目的

讨论以改良格拉斯哥昏迷量表评分（GCS）≥13分作为有创-无创序贯通气切换点，治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并呼吸衰竭患者，评价其疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由专人采用随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

温岭市科技局课题（ 2014C31BA0032）

试验范围

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目标入组人数

76

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-01

试验终止时间

2017-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

行气管插管患者，年龄≥18岁，符合2007年中华医学会呼吸病分会制订的COPD诊断标准，血气分析氧分压＜60mmhg，无NIV的绝对禁忌症。；

排除标准

①脑卒中（急性期）、急性肺动脉栓塞（APE）、急性心源性肺水肿等原因导致的急性呼衰；②3d内死亡者；③活动性上消化道出血；④治疗过程中家属放弃治疗；⑤近3个月入住过ICU。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温岭市第一人民医院

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