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【ChiCTR2500114994】腰椎间盘突出射频消融术后再发腰痛原因分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114994

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出

试验通俗题目

腰椎间盘突出射频消融术后再发腰痛原因分析

试验专业题目

腰椎间盘突出射频消融术后再发腰痛原因

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨年龄、性别、病程、体质指数、手术时间、术前VAS评分、术中进针角度、椎间盘突出值及椎管矢径等因素与腰椎间盘突出射频消融术后再发腰痛的相关性，为临床优化手术方案、降低术后腰痛复发率提供参考。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

98;92

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2024-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）腰椎间盘突出射频消融术后的患者. （2）同时伴有下肢的放射痛症状。 （3）以腰椎椎间盘为手术部位。；

排除标准

（1）合并有内科系统严重原发性疾病，感染及严重精神疾病患者。 （2）既往行其他腰部手术患者。 （3）不接受神经射频治疗患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

淄博市第一医院

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/

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