洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 重症监护室中凝血功能障碍患者接受侵入性操作后出血风险的多中心调查研究

【ChiCTR2100043114】重症监护室中凝血功能障碍患者接受侵入性操作后出血风险的多中心调查研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100043114

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症疾病

试验通俗题目

重症监护室中凝血功能障碍患者接受侵入性操作后出血风险的多中心调查研究

试验专业题目

重症监护室中凝血功能障碍患者接受侵入性操作后出血风险的多中心调查研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在多中心调查评估凝血障碍的ICU住院患者进行不同侵入性操作的出血风险，以及全面了解该类患者预防性血浆的输注情况。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

未使用

盲法

N/A

试验项目经费来源

中国医学科学院医学与健康科技创新工程

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-02-10

试验终止时间

2021-08-09

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄：>18岁； 2. 重症监护病房的住院患者； 3. 接受侵入性操作； 3. INR>1.5（含）；；

排除标准

1.病历不符合规范的患者； 2.门诊患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国医学科学院输血研究所

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国医学科学院输血研究所的其他临床试验

更多

中国医学科学院输血研究所的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品