ChiCTR2100047594
正在进行
/
/
普瑞巴林+塞来昔布
2021-06-20
/
/
N/A
伦理审批文件签发于2018年，请确认其有效期限。 超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究
超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究
563000
探索普瑞巴林联合塞莱希布在全膝关节置换术中超前镇痛效果。
随机平行对照
探索性研究/预试验
由第三方统计人员运用SPSS统计软件，采用随机数字表法生成随机方案。
Not stated
遵义市科学技术局,遵义市第一人民医院联合科技研发资金项目资助
/
40
/
2021-06-23
2022-11-01
/
接受择期，初次，单侧的全膝关节置换术患者。；
请登录查看1.美国麻醉医师协会ASA身体状况分级为4级以上的患者。 2.有肝肾功能不全，严重心肺功能疾病，严重消化道疾病，精神病病史的患者。 3.对塞来昔布和普瑞巴林过敏以及麻醉药物过敏的患者。 4.术前2周内服用过塞来昔布和普瑞巴林的患者。 5.认知功能障碍的患者。 6.不愿意参加本次研究的患者。；
请登录查看遵义医科大学第三附属医院（遵义市第一人民医院）
563000
遵义医科大学第三附属医院（遵义市第一人民医院）的其他临床试验
遵义医科大学第三附属医院（遵义市第一人民医院）的其他临床试验
- ETS2在脓毒症中的水平及机制研究
- 白介素27在重症急性胰腺炎中的免疫调节效应
- TPOAB和甲状腺乳头状癌发生微浸润的关系
- 甲状腺乳头状癌术后吞咽障碍风险因素探究
- 不同护理干预方式对碘对比剂外渗的效果评价及临床研究
- 霍医生：关于干预措施及设计类型注册表信息与研究计划书不符，请确认。 超声引导下包膜注射疗法治疗亚急性甲状腺炎临床疗效观察
- 伦理审批文件签发于2018年，请确认其有效期限。 超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究
- 周颐医师：请上传研究计划书。 超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究
- 研究者撤消 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者外周血炎症因子水平及其诊断预后价值的研究
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16