洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 伦理审批文件签发于2018年，请确认其有效期限。 超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究

【ChiCTR2100047594】伦理审批文件签发于2018年，请确认其有效期限。 超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100047594

试验状态

正在进行

药物名称

普瑞巴林+塞来昔布

药物类型

/

规范名称

普瑞巴林+塞来昔布

首次公示信息日的期

2021-06-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

伦理审批文件签发于2018年，请确认其有效期限。 超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究

试验专业题目

超前镇痛模式下：普瑞巴林联合塞来昔布在全膝关节置换术中的随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

563000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探索普瑞巴林联合塞莱希布在全膝关节置换术中超前镇痛效果。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由第三方统计人员运用SPSS统计软件，采用随机数字表法生成随机方案。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

遵义市科学技术局,遵义市第一人民医院联合科技研发资金项目资助

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-23

试验终止时间

2022-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

接受择期，初次，单侧的全膝关节置换术患者。；

排除标准

1.美国麻醉医师协会ASA身体状况分级为4级以上的患者。 2.有肝肾功能不全，严重心肺功能疾病，严重消化道疾病，精神病病史的患者。 3.对塞来昔布和普瑞巴林过敏以及麻醉药物过敏的患者。 4.术前2周内服用过塞来昔布和普瑞巴林的患者。 5.认知功能障碍的患者。 6.不愿意参加本次研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

遵义医科大学第三附属医院（遵义市第一人民医院）

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

563000

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多普瑞巴林+塞来昔布临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
普瑞巴林+塞来昔布的相关内容
药品研发
点击展开

遵义医科大学第三附属医院（遵义市第一人民医院）的其他临床试验

更多

遵义医科大学第三附属医院（遵义市第一人民医院）的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

普瑞巴林+塞来昔布相关临床试验

更多

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,418个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入全球药物研发中心查看

同适应症药物临床试验

更多

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入医药市场洞察中心查看