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【ChiCTR2100052045】超声引导腹股沟韧带上髂筋膜联合骶丛阻滞与联合阻滞麻醉对老年粗隆间骨折病人影响的临床观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052045

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年粗隆间骨折

试验通俗题目

超声引导腹股沟韧带上髂筋膜联合骶丛阻滞与联合阻滞麻醉对老年粗隆间骨折病人影响的临床观察

试验专业题目

超声引导腹股沟韧带上髂筋膜联合骶丛阻滞与联合阻滞麻醉对老年粗隆间骨折病人影响的临床观察

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临床试验信息
试验目的

研究超声引导下腹股沟韧带上髂筋膜联合骶丛阻滞与联合阻滞麻醉对老年粗隆间骨折病人手术的可行性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

大连医科大学附属大连市中心医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-18

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄＞60岁，粗隆间骨折； 2. ASA分级I-III级； 3. 第一次单侧粗隆间骨折手术； 4. 术前24小时前未进行神经阻滞镇痛。；

排除标准

1. 拒绝参与试验； 2. 不能行神经阻滞或联合阻滞麻醉的患者； 3. 除粗隆间骨折外还存在其他部位骨折； 4. 假体骨折； 5. 双侧骨折； 6. 近期发生脑卒中（1个月）； 7. 并存活动性心脏病（不稳定心绞痛、近期心梗、失代偿心衰、严重心律失常、严重瓣膜性心脏病）； 8. 合并严重肺部疾病（急性呼吸衰竭、急性肺感染、急性哮喘）； 9. 对本实验实施的麻醉方法或者药物有禁忌症的患者。；

研究者信息
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试验机构

大连医科大学附属大连市中心医院

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