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【ChiCTR2200062726】艾斯氯胺酮多模式镇痛对妇科恶性肿瘤开腹手术患者术后恢复的影响:一项前瞻随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062726

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科恶性肿瘤开腹手术

试验通俗题目

艾斯氯胺酮多模式镇痛对妇科恶性肿瘤开腹手术患者术后恢复的影响:一项前瞻随机对照研究

试验专业题目

艾斯氯胺酮多模式镇痛对妇科恶性肿瘤开腹手术患者术后恢复的影响:一项前瞻随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察妇科恶性肿瘤开腹手术多模式镇痛时，额外给予小剂量的艾斯氯胺酮对患者术后恢复质量的影响

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

研究者根据纳入指标对患者筛选，入选患者签署知情同意书，根据随机数字表（密封信封隐藏）进行1:1分组

盲法

/

试验项目经费来源

北京大学第一医院

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-65岁； 2. ASA I-III级； 3. 全麻妇科恶性肿瘤开腹手术患者。；

排除标准

1. 合并心血管疾病，胃溃疡，肝肾疾病； 2. 术前使用阿片或者激素药物； 3. 对使用药物过敏，孕妇和哺乳患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

100034

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