洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 右美托咪定预防妇科腹腔镜患者术后恶心呕吐的效果

【ChiCTR-IPR-15006914】右美托咪定预防妇科腹腔镜患者术后恶心呕吐的效果

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15006914

试验状态

结束

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2015-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科腹腔镜

试验通俗题目

右美托咪定预防妇科腹腔镜患者术后恶心呕吐的效果

试验专业题目

右美托咪定预防妇科腹腔镜患者术后恶心呕吐的效果

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

观察右美托咪定复合丙泊酚全麻预防妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐(PONV)的效果。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

按照电脑随机生成的随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

130

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-10-01

试验终止时间

2015-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

美国麻醉学会体格分级（ASA）I～II级，年龄18～65岁，体质量指数（BMI）<30kg/m2；

排除标准

术前无窦性心动过缓或II度以上房室传导阻滞、无严重高血压，无严重肝、肾疾病，术前24 h内未服用激素、阿片、抗抑郁药、抗组胺或止吐类药物；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多右美托咪定临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
右美托咪定的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

北京大学第一医院的其他临床试验

更多

北京大学第一医院麻醉科的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

右美托咪定相关临床试验

更多

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,350个
全球在研药物数
1,635个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看