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首页 临床进展 基于多模式镇痛的加速术后康复方案对妇科腹腔镜手术患者术后恢复的影响:一项前瞻随机对照研究

【ChiCTR1900026194】基于多模式镇痛的加速术后康复方案对妇科腹腔镜手术患者术后恢复的影响:一项前瞻随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900026194

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科腹腔镜手术

试验通俗题目

基于多模式镇痛的加速术后康复方案对妇科腹腔镜手术患者术后恢复的影响:一项前瞻随机对照研究

试验专业题目

基于多模式镇痛的加速术后康复方案对妇科腹腔镜手术患者术后恢复的影响:一项前瞻随机对照研究

申办单位信息
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100034

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临床试验信息
试验目的

观察基于多模式镇痛的ERAS方案对妇科腹腔镜手术患者术后结局的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一名临床统计研究人员按照电脑产生随机数字表，在患者入选后打开随机号，入组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

北京大学第一医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-10-01

试验终止时间

2020-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-65岁，ASA I-II级；择期全麻行腹腔镜手术患者；签署知情同意书。；

排除标准

术前有消化道溃疡病、消化道出血或穿孔病史患者；术前肝肾功能异常患者；术前合并癫痫患者；术前有服用阿司匹林或其他NSAID药物后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。术前对乙酰氨基酚、NSAID、磺胺、沙星类药物过敏的患者；术前服用单胺氧化酶抑制剂、双香豆素抗凝剂、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的患者；孕妇和哺乳期患者。；

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试验机构

北京大学第一医院麻醉科

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