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【ChiCTR2000033130】术前维生素D浓度与老年女性患者术后认知功能障碍的关系：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000033130

试验状态

正在进行

药物名称

维生素D

药物类型

化药

规范名称

维生素D

首次公示信息日的期

2020-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

术前维生素D浓度与老年女性患者术后认知功能障碍的关系：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

术前维生素D浓度与老年女性患者术后认知功能障碍的关系：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
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100034

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临床试验信息
试验目的

探索术前维生素D浓度与老年女性患者术后认知功能障碍发生率的关系。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

认知功能评估人员不参与术前访视及麻醉管理。

试验项目经费来源

国家重点研发计划

试验范围

/

目标入组人数

160

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-20

试验终止时间

2021-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

1）在全身麻醉下接受择期手术的患者； 2）预期手术时间大于1小时； 3）年龄65岁及以上； 4) 自愿参试并签署知情同意书。；

排除标准

1）严重精神及神经系统疾病包括老年痴呆、精神分裂等； 2）ASA分级Ⅳ级及以上； 3）研究者认为不符合入组条件的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100034

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