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首页 临床进展 不同麻醉用药方案对RARP患者ONSD及术后认知功能影响的观察性研究

【ChiCTR2600135321】不同麻醉用药方案对RARP患者ONSD及术后认知功能影响的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600135321

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

不同麻醉用药方案对RARP患者ONSD及术后认知功能影响的观察性研究

试验专业题目

右美托咪定、丙泊酚及七氟烷对机器人辅助腹腔镜根治性前列腺切除术患者视神经鞘直径及术后认知功能影响的观察性研究

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临床试验信息
试验目的

通过观察不同麻醉维持方案对患者围术期视神经鞘直径（ONSD）及术后认知功能变化的影响，进一步探索麻醉维持用药、视神经鞘直径变化、术后认知功能变化三者之间是否具有相关性，找到RARP患者的最佳麻醉用药方案

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.结合临床症状、影像学、实验室检查确诊为前列腺肿瘤者；<br>2.行机器人辅助腹腔镜根治性前列腺切除术者；<br>3.年龄18-80岁；<br>4.ASAⅠ-Ⅲ级；<br>5.临床资料齐全者，可以收集到患者完整的检查和病史资料；；

排除标准

1.合并有眼科疾病（眼部感染、青光眼、白内障、失明等），有眼部手术外伤史，有过眼内压增高病史者； 2.合并有严重的心、肝、肾、肺等重要器官功能不全者； 3.凝血功能障碍者； 4.有PONV病史及晕动病病史者； 5.术前24 h内使用抗恶心呕吐药或皮质类固醇激素者； 6.近期服用影响脑脊液压力的药物，如利尿剂、糖皮质激素者； 7.肥胖者( BMI>=35kg /㎡)； 8.困难插管者； 9.各测量时间点前3分钟发生呛咳者，术中气道压力峰值＞30 mmHg；；

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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