ChiCTR2600132096
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2026-09-09
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阿尔茨海默病
CD22基因SNP与阿尔茨海默病发病风险及脑内β-淀粉样蛋白沉积的关联性
CD22基因SNP与阿尔茨海默病发病风险及脑内β-淀粉样蛋白沉积的关联性
1. 探讨CD22基因(例如rs111464661、rs4805119等候选位点)的单核苷酸多态性与中国人群阿尔茨海默病发病风险之间的关联性。 2. 分析不同CD22基因型与阿尔茨海默病患者临床特征(如发病年龄、认知严重程度)之间的关系。 3. 在亚组中分析CD22基因多态性与APOE ε4等位基因是否存在交互作用。
病例对照研究
其它
无
无
国家自然科学基金
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400;200
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2026-09-15
2026-10-31
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1. 病例组: (1) 年龄>=40岁; (2) 符合NIA-AA很可能阿尔茨海默病痴呆临床诊断标准; (3) 患者或其法定代理人自愿参与并签署知情同意书。 2. 对照组: (1) 年龄>=40岁,且与病例组在年龄、性别上匹配; (2) MMSE评分在正常范围内(根据教育程度校正); (3) 自愿参与并签署知情同意书。 1. 病例组:(1) 年龄>=40岁;(2) 符合NIA-AA很可能阿尔茨海默病痴呆临床诊断标准;(3) 患者或其法定代理人自愿参与并签署知情同意书。2. 对照组:(1) 年龄>=40岁,且与病例组在年龄、性别上匹配;(2) MMSE评分在正常范围内(根据教育程度校正);(3) 自愿参与并签署知情同意书。;
请登录查看1.患有其他类型的痴呆(如血管性痴呆、路易体痴呆、额颞叶痴呆等); 2.患有严重的精神疾病或不配合检查; 3.患有其他严重的内科疾病(如晚期癌症、严重肝肾功能不全等)预期影响生存或参与研究; 4.有重大颅脑外伤史。;
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