ChiCTR2600132096
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2026-09-09
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阿尔茨海默病
CD22基因SNP与阿尔茨海默病发病风险及脑内β-淀粉样蛋白沉积的关联性
CD22基因SNP与阿尔茨海默病发病风险及脑内β-淀粉样蛋白沉积的关联性
1. 探讨CD22基因（例如rs111464661、rs4805119等候选位点）的单核苷酸多态性与中国人群阿尔茨海默病发病风险之间的关联性。 2. 分析不同CD22基因型与阿尔茨海默病患者临床特征（如发病年龄、认知严重程度）之间的关系。 3. 在亚组中分析CD22基因多态性与APOE ε4等位基因是否存在交互作用。
病例对照研究
其它
无
无
国家自然科学基金
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200;400
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2026-09-15
2026-10-31
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1. 病例组： (1) 年龄>=40岁； (2) 符合NIA-AA很可能阿尔茨海默病痴呆临床诊断标准； (3) 患者或其法定代理人自愿参与并签署知情同意书。 2. 对照组： (1) 年龄>=40岁，且与病例组在年龄、性别上匹配； (2) MMSE评分在正常范围内（根据教育程度校正）； (3) 自愿参与并签署知情同意书。 1. 病例组：(1) 年龄>=40岁；(2) 符合NIA-AA很可能阿尔茨海默病痴呆临床诊断标准；(3) 患者或其法定代理人自愿参与并签署知情同意书。2. 对照组：(1) 年龄>=40岁，且与病例组在年龄、性别上匹配；(2) MMSE评分在正常范围内（根据教育程度校正）；(3) 自愿参与并签署知情同意书。；
请登录查看1.患有其他类型的痴呆（如血管性痴呆、路易体痴呆、额颞叶痴呆等）； 2.患有严重的精神疾病或不配合检查； 3.患有其他严重的内科疾病（如晚期癌症、严重肝肾功能不全等）预期影响生存或参与研究； 4.有重大颅脑外伤史。；
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