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首页 临床进展 低密度脂蛋白受体在原发性醛固酮增多症病理分型及疾病发展中的作用研究

【ChiCTR2600123146】低密度脂蛋白受体在原发性醛固酮增多症病理分型及疾病发展中的作用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123146

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性醛固酮增多症

试验通俗题目

低密度脂蛋白受体在原发性醛固酮增多症病理分型及疾病发展中的作用研究

试验专业题目

低密度脂蛋白受体在原发性醛固酮增多症病理分型及疾病发展中的作用研究

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临床试验信息
试验目的

探索在原发性醛固酮增多症不同病理类型中低密度脂蛋白受体改变与醛固酮、血压、血脂等临床特征之间的相关性，揭示低密度脂蛋白受体变化在原发性醛固酮增多症发生发展中的重要作用。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

30;170

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-06-13

是否属于一致性

/

入选标准

1.ARR初筛阳性：即血浆醛固酮/肾素活性或血浆醛固酮/肾素浓度比值分别>30或>3.7； 2.至少一项确诊实验，即生理盐水试验、卡托普利试验、口服高钠饮食或氟氢可的松试验阳性，其中，自发的低血钾合并肾素低于检测下限、醛固酮浓度>20 ng/dL患者无需进行确诊试验； 3.肾上腺CT或AVS提示单侧病变； 4.年龄为18～75岁； 1.ARR初筛阳性：即血浆醛固酮/肾素活性或血浆醛固酮/肾素浓度比值分别>30或>3.7；2.至少一项确诊实验，即生理盐水试验、卡托普利试验、口服高钠饮食或氟氢可的松试验阳性，其中，自发的低血钾合并肾素低于检测下限、醛固酮浓度>20 ng/dL患者无需进行确诊试验；3.肾上腺CT或AVS提示单侧病变；4.年龄为18～75岁；；

排除标准

1.初筛实验肾素、醛固酮检测结果不全； 2.筛查时用药影响肾素、醛固酮的检测，导致结果不准确； 3.合并严重的心、肝、肾功能不全； 4.妊娠或哺乳期妇女； 5.滥用药物或酒精成瘾或患有难以控制的精神疾病； 6.智力障碍或智力不成熟，行为不能自控者； 7.不同意参与本研究者；；

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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