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首页 临床进展 重复经颅磁刺激改善胸腔镜肺部手术患者术后恢复质量的疗效：一项随机对照试验

【ChiCTR2600122378】重复经颅磁刺激改善胸腔镜肺部手术患者术后恢复质量的疗效：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122378

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恢复质量

试验通俗题目

重复经颅磁刺激改善胸腔镜肺部手术患者术后恢复质量的疗效：一项随机对照试验

试验专业题目

重复经颅磁刺激改善胸腔镜肺部手术患者术后恢复质量的疗效：一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

评估围术期应用重复经颅磁刺激对胸腔镜肺部患者术后早期恢复质量的综合影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机化采用区组随机法（区组大小为4或6的可变区组），由未参与本研究的协调者使用 R 4.5.0 软件生成1:1比例的随机序列，未进行分层。

盲法

双盲

试验项目经费来源

重庆市自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄：大于18周岁； 2. ASA分级：I-III 级 ； 3. 手术类型：拟择期行胸腔镜肺部手术的患者 ； 4. 知情同意：患者自愿参与并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.存在颅内金属植入物、心脏起搏器或植入式心律转复除颤器（ICD）、耳蜗植入物；有癫痫个人史或家族史； 2.有神经系统与精神疾病史； 3.存在严重的听力、视力、语言或认知功能障碍，经研究者判断无法配合完成TMS治疗及术后随访评估； 4.有明确的药物或酒精滥用史； 5.术前已有慢性疼痛史，并长期规律使用阿片类镇痛药物； 6.合并严重的心、肝、肾功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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研究负责人邮编

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