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首页 临床进展 利用生物学标志物依托“指标-体征-影像”路径诊断眼内结核的临床研究

【ChiCTR2600125268】利用生物学标志物依托“指标-体征-影像”路径诊断眼内结核的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125268

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

眼内活动性结核感染

试验通俗题目

利用生物学标志物依托“指标-体征-影像”路径诊断眼内结核的临床研究

试验专业题目

利用生物学标志物依托“指标-体征-影像”路径诊断眼内结核的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探索构建眼内活动性结核感染的“生物学指标-眼部体征-多模态影像”相结合的临床诊疗路径，指导临床早期识别眼内活动性结核感染并及时给予诊断性抗结核治疗，对于深入认识结核所致眼内疾病并推动眼内结核早期防治具有重要的临床意义。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄满18周岁； 2.T-SPOT.TB检验结果阳性，有明确的阳性斑点数记录，临床高度怀疑眼内结核患者； 3.临床资料完整可追溯：完成眼科专科查体、排除病因的实验室检查项目、眼科多模态影像学检查等； 4.至少完成了1次门诊复查随访。 1.年龄满18周岁；2.T-SPOT.TB检验结果阳性，有明确的阳性斑点数记录，临床高度怀疑眼内结核患者；3.临床资料完整可追溯：完成眼科专科查体、排除病因的实验室检查项目、眼科多模态影像学检查等；4.至少完成了1次门诊复查随访。；

排除标准

1.已明确诊断为其他感染性、自身免疫性眼部疾病患者； 2.妊娠或哺乳期女性； 3.无门诊复查随访记录。；

研究者信息
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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