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【ChiCTR2600122991】基于12-24 周人胚胎脑组织的单细胞及空间转录组测序:脑发育机制的探索研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600122991

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

人类胚胎脑组织

试验通俗题目

基于12-24 周人胚胎脑组织的单细胞及空间转录组测序:脑发育机制的探索研究

试验专业题目

基于12-24 周人胚胎脑组织的单细胞及空间转录组测序:脑发育机制的探索研究

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临床试验信息
试验目的

收集 12-24 周非医学因素引产的胚胎脑组织,分额叶、颞叶、枕叶、顶叶、脑干、丘脑 6 个脑区,联合 scRNA-seq 和 ST 技术,构建高精度的人类胚胎脑发育时空转录组图谱。该图谱将明确不同脑区在关键发育时期的细胞类型组成、基因表达特征及空间分布规律,揭示细胞分化的分子调控网络。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

科技创新2030-“脑科学与类脑研究”重大项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 孕周为 12-24 周的孕妇,因非医学因素(如社会因素、个人意愿等)自愿选择引产,且引产胎儿无已知的神经系统畸形及其他严重先天性疾病(通过引产前行超声检查确认)。 2. 孕妇年龄>=18 周岁,具有完全民事行为能力,能够理解并签署知情同意书。 3. 孕妇无传染性疾病(如乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等,通过术前常规检查确认)。 1. 孕周为 12-24 周的孕妇,因非医学因素(如社会因素、个人意愿等)自愿选择引产,且引产胎儿无已知的神经系统畸形及其他严重先天性疾病(通过引产前行超声检查确认)。2. 孕妇年龄>=18 周岁,具有完全民事行为能力,能够理解并签署知情同意书。3. 孕妇无传染性疾病(如乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等,通过术前常规检查确认)。;

排除标准

1. 胎儿存在已知神经系统畸形或其他严重先天性疾病。 2. 孕妇患有传染性疾病,可能导致样本污染或危害实验人员健康。 3. 孕妇年龄<18 周岁,或无完全民事行为能力,无法独立签署知情同意书。 4. 孕妇拒绝参与本研究或不愿提供知情同意。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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研究负责人邮编

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