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【ChiCTR2600120685】急性缺血性卒中围手术期使用替罗非班出血转化列线图预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120685

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

急性缺血性卒中围手术期使用替罗非班出血转化列线图预测模型

试验专业题目

急性缺血性卒中围手术期使用替罗非班出血转化列线图预测模型

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临床试验信息
试验目的

探究急性缺血性脑卒中围术期使用替罗非班后出血转化的预测因素，建立列线图预测模型，为围术期管理及替罗非班使用提供决策参考。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

151;391

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.术前头颈部计算机断层扫描血管造影（computed tomographic angiography，CTA）/磁共振血管成像(magnetic resonance angiography，MRA)提示前循环大血管闭塞； 3.血管内治疗在发病24h内进行或48h内进行（根据CT灌注提示存在明显缺血半暗带），且围术期使用了替罗非班辅助治疗； 4.卒中病因学TOAST（Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment）分型考虑为大动脉粥样硬化型。；

排除标准

1.发病前mRS＞2分； 2.既往脑出血史或入院影像提示颅内出血； 3.合并颅内动脉瘤或动静脉畸形； 4.丢失重要基线数据。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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