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【ChiCTR2600129341】腹膜透析患者身体衰弱变化与健康状况关系的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129341

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹膜透析、衰弱

试验通俗题目

腹膜透析患者身体衰弱变化与健康状况关系的研究

试验专业题目

腹膜透析患者衰弱动态轨迹变化及临床结局关联性研究

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临床试验信息
试验目的

1.探究腹膜透析患者衰弱现状并分析其相关因素 2.深入挖掘对比不同透龄亚组的衰弱特征及主导危险因素差异 3.研究衰弱动态轨迹变化并识别其预测因素 4.明确衰弱对临床不良结局的预测价值

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

280

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-20

试验终止时间

2028-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.符合终末期肾病诊断标准，稳定腹膜透析治疗时间≥1个月； 3.意识清楚，能与研究人员有效沟通，可配合完成评估量表； 4.自愿签署知情同意书； 1.年龄≥18岁；2.符合终末期肾病诊断标准，稳定腹膜透析治疗时间≥1个月；3.意识清楚，能与研究人员有效沟通，可配合完成评估量表；4.自愿签署知情同意书；；

排除标准

1.既往诊断有精神智力障碍，听力、视力障碍、躯体残疾，无法配合完成评估者； 2.合并恶性肿瘤、急性心肌梗死、卒中或心、肝等重要脏器功能障碍； 3.存在腹膜炎、导管感染等需积极治疗的腹膜透析相关并发症；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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