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【ChiCTR2600124067】基于超声引导的神经肌肉电刺激干预对ICU获得性虚弱疗效对比

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124067

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU 获得性虚弱

试验通俗题目

基于超声引导的神经肌肉电刺激干预对ICU获得性虚弱疗效对比

试验专业题目

基于超声引导的神经肌肉电刺激干预对ICU获得性虚弱疗效对比

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在对比超声引导的神经肌肉电刺激（UG-NMES）与传统神经肌肉电刺激（C-NMES）对 ICU 获得性虚弱（ICU-AW）的疗效，明确 UG-NMES 在改善患者肌肉功能、缩短机械通气时间、降低 ICU-AW 发生率等方面的优势，为 ICU-AW 的精准治疗提供科学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与试验的人员使用随机数字表进行随机

盲法

开放标签

试验项目经费来源

军队临床重点专科

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18 - 80 岁；​； 2.入住 ICU 超过 48 小时； 3.符合 ICU-AW 诊断标准（医学研究委员会（MRC）肌力评分＜48 分，且排除其他原因导致的肌无力）； 4.患者或家属签署知情同意书。 1.年龄 18 - 80 岁；​；2.入住 ICU 超过 48 小时；3.符合 ICU-AW 诊断标准（医学研究委员会（MRC）肌力评分＜48 分，且排除其他原因导致的肌无力）；4.患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

1.严重心脏疾病（如严重心律失常、心力衰竭失代偿期）； 2.植入心脏起搏器或除颤器；​； 3.皮肤破损、感染或过敏，无法放置电极片；​ 4.孕妇或哺乳期女性； 5.预计生存期＞3月 6.昏迷患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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