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【ChiCTR2500106898】基于患者报告结局（PRO）构建HPV感染者专病队列的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106898

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

HPV感染

试验通俗题目

基于患者报告结局（PRO）构建HPV感染者专病队列的研究

试验专业题目

建立宫颈疾病数据库和临床信息管理系统

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临床试验信息
试验目的

1. 描述现有HPV及宫颈上皮内病变治疗现况及疗效评估 2. 对比各治疗方式的成本效益 3. HPV分型现况及其与疾病进展关系 4.评估 HPV及宫颈上皮内病变焦虑现状 5.HPV及宫颈上皮内病变患者性行为现况及治疗前后行为学对比 6.HPV焦虑量表的外部验证 7.描述治疗后症状变化轨迹

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18岁； （2）hr-HPV感染；；

排除标准

（1）受试者严重违反研究计划（故意让其他人填、故意乱填等）； （2）受试者自己要求退出研究； （3）医生认为的其他情况； （4）已完成所有采集频次的问卷/量表。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

晋城市人民医院

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