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【ChiCTR2200066058】耳穴压豆联合多模式镇痛对老年患者术后认知功能障碍的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066058

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

耳穴压豆联合多模式镇痛对老年患者术后认知功能障碍的影响

试验专业题目

耳穴压豆联合多模式镇痛对老年患者术后认知功能障碍的影响

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联系人邮编

048000

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临床试验信息
试验目的

目前 POCD 的发病机制并未完全阐明，无法进行针对性预防和治疗。因此，本课题拟通过进行分组设计，采用耳穴及多模式镇痛的干预措置，力求明确耳穴压豆及多模式镇痛对于老年手术患者认知功能的影响，从而达到进一步临床推广的目的。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由同一位麻醉医生根据随机分组情况负责麻醉管理，所有骨科手术都是由同一组骨科医生完成，所有耳穴压豆治疗均有同一针灸科医师完成。

盲法

/

试验项目经费来源

晋城市人民医院

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-09

试验终止时间

2024-10-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA 分级II级~III 级； 2.年龄≥60 岁； 3.无凝血功能障碍； 4.初次择期行全膝关节置换术、全髋关节置换术； 5.术前 MMSE 评分高于相应文化水平最低值。；

排除标准

1.术前合并有精神或神经系统疾患； 2.有药物依赖史； 3.有严重视觉或听觉障碍患者； 4.滥用阿片类药物； 5.未完成随访调查； 6.无法与进行有效语言沟通； 7.不能配合评分测定的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

晋城市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

048000

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