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首页 临床进展 不同吸入氧浓度对胸腔镜手术开胸前肺萎陷时效性和安全性的影响研究

【ChiCTR2400089210】不同吸入氧浓度对胸腔镜手术开胸前肺萎陷时效性和安全性的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089210

试验状态

尚未开始

药物名称

胸腔镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部结节

试验通俗题目

不同吸入氧浓度对胸腔镜手术开胸前肺萎陷时效性和安全性的影响研究

试验专业题目

不同吸入氧浓度对胸腔镜手术开胸前肺萎陷时效性和安全性的影响研究

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临床试验信息
试验目的

探讨不同吸入氧浓度对胸腔镜手术开胸前肺萎陷时效性和安全性的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

负责统计的研究者根据SPSS软件生成3组数量相等的随机序列，每组20人。

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省科技厅公益技术应用研究项目（LGF19H010008)；金华市科技局重点项目（2023-3-120）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-10

试验终止时间

2025-09-09

是否属于一致性

/

入选标准

（1）行胸腔镜左侧肺部结节切除术的患者； （2）年龄在18～70岁； （3）体重指数在18～25 kg/m2范围； （4）ASA分级为Ⅰ或Ⅱ级。 （5）无严重的心肺疾患及脑血管病史，或合并肝肾功能损害，术前呼吸道感染；

排除标准

（1）术前血氧饱和度＜93％，术前动脉PaO2＜70mmHg，PaCO2＞50 mmHg； （2）肺功能第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second，FEV1）＜50%预测值； （3）术前评估有困难气道； （4） CT 提示气管解剖异常，或有肺不张者。；

研究者信息
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试验机构

浙江大学医学院附属金华医院

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