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【ChiCTR2300075326】俯卧位通气在VV-ECMO支持的急性呼吸窘迫综合征患者中的应用价值:前瞻性随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075326

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

俯卧位通气在VV-ECMO支持的急性呼吸窘迫综合征患者中的应用价值:前瞻性随机对照研究

试验专业题目

俯卧位通气在VV-ECMO支持的急性呼吸窘迫综合征患者中的应用价值:前瞻性随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

评估俯卧位通气对VV-ECMO支持ARDS患者的病死率、ECMO支持时长、撤机成功率等结局指标的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

项目组成员使用stata软件产生随机数字。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

48;49

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受VV-ECMO支持的ARDS患者； 2.同意使用俯卧位通气。；

排除标准

1.患者小于18周岁； 2.怀孕； 3.血流动力学不稳定； 4.存在俯卧位通气的禁忌症如：胸廓畸形、胸腹部手术术后、颜面部骨盆或脊柱骨折等； 5.患者不同意参与研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属金华医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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