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【ChiCTR2200065210】针刺足少阳经穴治疗原发性骨质疏松症的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065210

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性骨质疏松症

试验通俗题目

针刺足少阳经穴治疗原发性骨质疏松症的临床研究

试验专业题目

针刺足少阳经穴治疗原发性骨质疏松症的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过对比试验研究，明确“少阳主骨”理论指导下的针灸处方对原发性骨质疏松症患者的临床症状、骨代谢指标的改善作用，对比以“少阳主骨”和“肾主骨”为理论基础的两种治疗方案的疗效差异，以期为临床针灸治疗骨质疏松症提供科学、客观的依据，积极开拓中医临床诊疗的思路与优势，对临床治疗骨质疏松症提供多元化、行之有效的优势治疗方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者查随机数表得出一组随机数字，患者按就诊顺序获取随机号

盲法

None

试验项目经费来源

重庆大学附属三峡医院

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄 50 至 70 岁，男女不限；②符合骨质疏松症的判定标准；③没有器质性病变、精神病、传染病或发热者；④能够耐受并接受针灸治疗者；⑤病人知情同意，愿意配合各项工作。；

排除标准

①年龄小于50 岁及大于70 岁者；②不符合骨质疏松症的诊断标准者；③有器质性病变、精神病、传染病或发热者；④继发性骨质疏松症者，过去3个月内接受激素和其它影响骨代谢的药物治疗者；⑤不能够耐受或接受针灸治疗者；⑥未获得知情同意者。；

研究者信息
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试验机构

重庆大学附属三峡医院

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