洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 CD4/CD8在HR-HPV感染致LSIL不同治疗方式疗效评估的临床应用价值研究

【ChiCTR2500097015】CD4/CD8在HR-HPV感染致LSIL不同治疗方式疗效评估的临床应用价值研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500097015

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈低级别上皮类瘤变

试验通俗题目

CD4/CD8在HR-HPV感染致LSIL不同治疗方式疗效评估的临床应用价值研究

试验专业题目

CD4/CD8在HR-HPV感染致LSIL不同治疗方式疗效评估的临床应用价值研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究对HR-HPV感染致LSIL的患者通过回顾性及前瞻性队列研究，分为聚焦超声组、Leep组、干扰素组，观察三种治疗方式组间及组内的疗效，对CD4/CD8＜1的患者为临床医生提供了更好的治疗方式，特别是年轻的有生育需求的患者寻找更优的治疗方法。主要观察指标：HR-HPV总有效率和转阴率、阴道镜检查结果、细胞学/病检；次要观察指标：CD8、CD4、CD4/CD8、阴道流血、流液、宫颈创面愈合情况。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆大学附属三峡医院 院级科研项目

试验范围

/

目标入组人数

50;60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）3月内未接受其他药物、物理及重大手术治疗； 2）经HPV-DNA检测诊断高危HPV感染； 3）阴道镜检查结果满意（满意：宫颈鳞柱交界完全可见）诊断LSIL； 4）对病情了解且能正常表达； 5）同意进入队列研究并签署研究同意书者； 6）非妊娠期、哺乳期妇女； 7）无急性生殖道炎症。；

排除标准

1）拒绝参与研究的患者； 2）同时患有其他性传播疾病； 3）其他严重组织、器官、系统病变者； 4）阴道镜检查不满意或病变部位在子宫颈管内； 5）未控制的糖尿病、甲状腺功能亢进或低下； 6) 严重的血液疾病、凝血功能异常、心脑血管疾病、免疫系统疾病等。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆大学附属三峡医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆大学附属三峡医院的其他临床试验

更多

重庆大学附属三峡医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品