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首页 临床进展 睡眠障碍患者队列研究

【ChiCTR2600127710】睡眠障碍患者队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127710

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睡眠障碍

试验通俗题目

睡眠障碍患者队列研究

试验专业题目

睡眠障碍患者队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：建立睡眠障碍疾病患者专病队列。 具体目标为： ①描述真实世界睡眠障碍患者群体特征及认知功能； ②量化患者特征、社会经济学因素、疾病特征、治疗方式与疾病发生、发展和转归康复的关系； ③开发验证适用于睡眠障碍疾病患者评估工具； ④制定睡眠障碍疾病预防干预措施； ⑤睡眠障碍患者管理创新模式开发； ⑥探索“睡眠障碍-认知功能障碍-阿尔兹海默症”的关系； ⑦探索神经系统认知相关生物标志物与患者认知功能和疾病发展的关系； ⑧探索医患治疗决策影响因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.自愿签署知情同意书； 2.年龄≥18周岁； 3. 临床确诊为睡眠障碍疾病的患者； 4.能充分理解研究内容，并有能力遵从研究计划的随访。 1.自愿签署知情同意书； 2.年龄≥18周岁；3. 临床确诊为睡眠障碍疾病的患者； 4.能充分理解研究内容，并有能力遵从研究计划的随访。；

排除标准

研究者评估认为不宜纳入的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆大学附属三峡医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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